TGuide FFPE DNA One-Step Kit

Genomin DNA: n erottaminen yksivaiheisesti FFPE-näytteistä.

TGuide FFPE DNA One-Step Kit on suunniteltu erityisesti erottamaan genomin DNA parafiinikudosnäytteistä TGuide-automatisoidulla nukleiinihappo-uuttimella. Tämä sarja käyttää yksivaiheista lämmitysmenetelmää, jotta parafinisointi ja kudoksen hajoaminen voidaan suorittaa samanaikaisesti ja haitalliset reagenssit, kuten ksyleeni, eivät sisälly. Tässä sarjassa on kaksi uuttovaihtoehtoa: Valitse pienille näytemäärille 2 tunnin hajotus; Valitse suuri määrä näytteitä varten 16 tunnin yön hajotus. Pakkaus sisältää selluloosaan upotettuja magneettisia helmiä, jotka poistavat tehokkaasti genomin DNA: n.

Kissa. Ei Pakkauskoko
OSR-M405 48 valmistelut

Tuotetiedot

Kokeellinen esimerkki

Usein kysytyt kysymykset

Tuotetunnisteet

Sovellukset

Puhdistettua DNA: ta voidaan käyttää suoraan erilaisissa tavanomaisissa operaatioissa, mukaan lukien entsymaattinen pilkkominen, PCR, kirjastorakentaminen, Southern blot ja muut kokeet.

ominaisuudet

■ Koneen deparafinointi: Parafiininpoisto- ja uuttovaiheet voidaan suorittaa automaattisesti asettamalla käsittelemättömät parafiiniin upotetut näytteet reagenssikasettiin ja lisäämällä sitten Sula Oil ja Proteinase K.
■ Luotettavat tulokset: Saatu genomin DNA ei sisällä RNA- ja proteiinikontaminaatiota, ja sitä voidaan käyttää suoraan PCR- tai fluoresenssikvantitatiiviseen PCR: ään.
■ Turvallinen ja vaaraton: Ihmiskeholle haitallisia orgaanisia liuottimia, kuten fenolikloroformia, ei tarvita.

Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Tulokset osoittivat, että suuren tilavuuden näytteillä näiden kahden menetelmän uuttosaanto olivat vertailukelpoisia; näytteille, joiden tilavuus oli keskikokoinen ja pieni, yksivaiheisen deparafinointimenetelmän saanto (suorita TGuide-menetelmällä) oli suurempi kuin tavanomaisella parafinointimenetelmällä. Siksi yksivaiheinen parafiininpoistomenetelmä ei ainoastaan ​​yksinkertaista toimintaa, vähentää riskiä, ​​vaan myös parantaa uuttotehokkuutta.
    Huomautus:
    Suuri tilavuusnäyte: leikkausalue on 2,5-4 cm2 ja paksuus on 5-20 μm.
    Keskikokoinen näyte: leikkausalue on 1,5-2,5 cm2 ja paksuus on 5-20 μm.
    Pieni tilavuusnäyte: leikkausalue on 0,2-1,5 cm2 ja paksuus on 5-20 μm.

     

     

    K: Eluentissa on vähän tai ei lainkaan DNA: ta.

    A-1 Alhainen solujen tai virusten pitoisuus lähtönäytteessä-rikastuta solujen tai virusten pitoisuutta.

    A-2 Näytteiden riittämätön hajoaminen-Näytteitä ei ole sekoitettu perusteellisesti hajotuspuskuriin. On suositeltavaa sekoittaa perusteellisesti pulssivortexilla 1-2 kertaa. - riittämätön solulyysi, joka johtuu proteinaasi K: n aktiivisuuden vähenemisestä - riittämätön solujen hajoaminen tai proteiinin hajoaminen riittämättömän lämpimän kylpyajan vuoksi. On suositeltavaa leikata kudos pieniksi paloiksi ja pidentää haudutusaikaa, jotta kaikki jäännös poistetaan lysaatista.

    A-3 Riittämätön DNA-adsorptio. —Ei etanolia tai vähäistä prosenttiosuutta 100% etanolin sijasta ei lisätty ennen lysaatin siirtämistä spin-pylvääseen.

    A-4 Eluointipuskurin pH-arvo on liian alhainen. -Säädä pH arvoon 8,0-8,3.

    K: DNA ei toimi hyvin loppupään entsymaattisissa reaktiokokeissa.

    Etanolin jäännös eluentissa.

    - Eluentissa on pesupuskuria PW jäljellä. Etanoli voidaan poistaa sentrifugoimalla linkouskolonni 3-5 minuuttia ja sitten asettamalla se huoneenlämpötilaan tai 50 ° C: n inkubaattoriin 1-2 minuutiksi.

    K: DNA: n hajoaminen

    A-1 Näyte ei ole tuore. —Pura positiivinen näyte -DNA kontrolliksi sen määrittämiseksi, onko näytteen DNA hajonnut.

    A-2 Virheellinen esikäsittely. - Syynä liiallinen nestemäisen typen hionta, kosteuden palauttaminen tai liian suuri määrä näytettä.

    K: Kuinka suorittaa esikäsittely gDNA -uuttoa varten?

    Esikäsittelyjen tulisi vaihdella eri näytteille. Muista jauhaa kasvinäytteet perusteellisesti nestemäisessä typessä. Eläinnäytteet homogenoidaan tai jauhetaan perusteellisesti nestemäisessä typessä. Näytteille, joiden soluseinämät ovat vaikeasti rikkoutuvia, kuten G+ -bakteereille ja hiivalle, on suositeltavaa käyttää lysotsyymiä, lyyttikaasia tai mekaanisia menetelmiä soluseinien rikkomiseen.

    K: Mitä eroa on kolmella kasvien gDNA -uutto -sarjalla 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Kasvien genominen DNA-kitti käyttää kolonnipohjaista menetelmää, joka vaatii kloroformia uuttoa varten. Se sopii erityisen hyvin erilaisiin kasvinäytteisiin sekä kasvien kuivajauheeseen. Hi-DNAsecure Plant Kit on myös pylväspohjainen, mutta ilman fenoli/kloroformiuuttoa, joten se on turvallinen ja myrkytön. Se sopii kasveille, joissa on paljon polysakkarideja ja polyfenolipitoisuutta. 4992709/4992710 DNAquick Plant System ottaa käyttöön nestepohjaisen menetelmän. Fenoli/kloroformiuuttoa ei myöskään tarvita. Puhdistusprosessi on yksinkertainen ja nopea ilman rajoituksia näytteen aloitusmäärille, joten käyttäjät voivat säätää määrää joustavasti kokeellisten vaatimusten mukaan. Suurikokoisia gDNA -fragmentteja voidaan saada suurella saannolla.

    Mikä on gDNA: n arvioitu saanto 1 ml: n verinäytteestä TIANamp Blood DNA Kitillä?

    Genominen DNA uutettiin eri tilavuuksista ihmisen kokoverinäytteitä TIANamp Blood DNA Kit -laitteella. Tulokset ovat seuraavat. Tulokset on lueteltu vain viitteellisinä, todelliset uuttotulokset riippuvat näytteiden olosuhteista.

    faq

    K: Voiko 4992207/4992208 ja 4992722/4992723 käyttää verihyytymien DNA: n erottamiseen?

    Veritulpan DNA -uutto voidaan suorittaa käyttämällä näissä kahdessa sarjassa olevia reagensseja yksinkertaisesti muuttamalla protokolla erityiseksi ohjeeksi verihyytymän DNA -uuttoa varten. Pehmeä kopio verihyytymän DNA -uuttoprotokollasta voidaan antaa pyynnöstä.

    K: Kuinka käyttää TIANamp Genomic DNA Kit -sarjaa, miten tuoreet kudokset voidaan jakaa solususpensioksi?

    Suspendoi tuore näyte 1 ml: lla PBS: ää, normaalia suolaliuosta tai TE -puskuria. Homogenisoi näyte täysin homogenisaattorilla ja kerää sakka putken pohjalle sentrifugoimalla. Hävitä supernatantti ja suspendoi sakka uudelleen 200 μl puskuria GA. Seuraava DNA -puhdistus voidaan suorittaa ohjeiden mukaisesti.

    K: Kuinka valita tuote DNA -uuttoa varten plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä?

    GDNA: n puhdistamiseen plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä suositellaan TIANamp Micro DNA Kit -sarjaa. Viruksen gDNA: n puhdistamiseksi seerumi-/plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Virus DNA/RNA Kit -sarjaa. Bakteeri -gDNA: n puhdistamiseksi seerumi- ja plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Bacteria DNA Kit -pakettia (lysotsyymi on sisällytettävä positiivisiin bakteereihin). Syljenäytteille suositellaan Hi-Swab DNA Kit ja TIANamp Bacteria DNA Kit.

    K: Kuinka valita sarjat gDNA -uuttoa varten sieninäytteistä?

    DNAsecure Plant Kit tai DNAquick Plant System suositellaan sieni -genomin uuttamiseen. Hiivan genomin uuttoa varten suositellaan TIANamp-hiivan DNA-sarjaa (lyyttikaasin tulee olla itse valmistettua).

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille