TGuide Blood Genomic DNA Kit

Genomisen DNA: n erottamiseen ihmisen tai nisäkkään kokoverestä.

TGuide Blood Genomic DNA Kit on suunniteltu erityisesti DNA: n (mukaan lukien genomisen DNA: n, mitokondrioiden DNA: n ja virus -DNA: n) erottamiseen kokoverestä, seerumista, plasmasta ja leukosyyteistä käyttämällä TGuide -sarjan automaattista nukleiinihappo -ekstraktoria. Reagenssit, joita tarvitaan solujen hajoamiseen ja proteiinien hajoamiseen, magneettiset helmet, jotka adsorboivat erityisesti DNA: ta, pesupuskuria jne., On esipakattu reagenssikasetteihin. Puhdistettu DNA eluoidaan vähäsuolaisessa puskurissa. Pakkauksella puhdistetun genomisen DNA: n pituus on 20-30 kb, mikä soveltuu PCR: lle tai muille entsymaattisille reaktioille.

Kissa. Ei Pakkauskoko
OSR-M102 48 esivalmistelua
OSR-M102-T1 48 esivalmistelua
OSR-M104 48 esivalmistelua
OSR-M104-T1 48 esivalmistelua

Tuotetiedot

Kokeellinen esimerkki 1

Kokeellinen esimerkki 2

Kokeellinen esimerkki 3

Usein kysytyt kysymykset

Tuotetunnisteet

Sovellukset

Puhdistettua genomia voidaan käyttää suoraan PCR: ssä, RT-PCR: ssä, entsyymihajotusreaktiossa, Southern-hybridisaatiossa ja muissa kokeissa.

ominaisuudet

■ Yksinkertainen ja nopea uuttaminen: TGuide -lisävarusteet perustuvat nukleiinihappopuhdistusperiaatteeseen magneettisilla helmillä, ja genominen DNA -uutto voidaan suorittaa 44 minuutissa.
■ Luotettavat tulokset: Pakkauksella uutettu genomi -DNA ei sisällä epäpuhtauksia, kuten RNA: ta ja proteiinia, ja sitä voidaan käyttää suoraan PCR- tai fluoresenssikvantitatiiviseen PCR: ään.
■ Ei fenoli- ja kloroformiuuttoa: Ei tarvita ihmiskeholle haitallisia orgaanisia liuottimia, kuten fenolia ja kloroformia.
■ Joustava näytteen koko: 200 μl, 400 μl, 1,2 ml kokoveriä tai 1-3 ml esierotettua leukosyyttiä voidaan ottaa suoraan valitsemalla vastaava sarja.

Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 1 Tulokset 200 μl kokoverestä uutetusta genomisesta DNA: sta, joka on käsitelty eri antikoagulantteilla
    Experimental Example 1 DNA liuotettiin 200 μl eluointipuskuriin.
    M: 1 kb tikkaat
    1-5 Eri antikoagulanttien estäjien havaitseminen.
    Kohdegeeni: Cbl-b-geeni, 1,7 kb
    P: Positiivinen kontrolli
    Experimental Example 2 Tulokset 400 μl: n tai 600 μl: n kokoverestä uutetusta genomisesta DNA: sta
    Experimental Example 2 DNA liuotettiin 100 μl eluointipuskuriin
    Genominen DNA, joka on uutettu 400 μl tai 600 μl kokoverestä
    M: DL15000 -merkki
    Lataustilavuus: 2 μl
    Experimental Example 3 Tulokset 1,2 ml: n kokoverestä uutetusta genomisesta DNA: sta
    Experimental Example 4 DNA liuotettiin 300 μl eluointipuskuriin
    Genominen DNA uutettiin 1,2 ml: sta kokoverta
    M: DL15000 -merkki;
    Lataustilavuus: 2 μl
    K: Eluentissa on vähän tai ei lainkaan DNA: ta.

    A-1 Alhainen solujen tai virusten pitoisuus lähtönäytteessä-rikastuta solujen tai virusten pitoisuutta.

    A-2 Näytteiden riittämätön hajoaminen-Näytteitä ei ole sekoitettu perusteellisesti hajotuspuskuriin. On suositeltavaa sekoittaa perusteellisesti pulssivortexilla 1-2 kertaa. - riittämätön solulyysi, joka johtuu proteinaasi K: n aktiivisuuden vähenemisestä - riittämätön solujen hajoaminen tai proteiinin hajoaminen riittämättömän lämpimän kylpyajan vuoksi. On suositeltavaa leikata kudos pieniksi paloiksi ja pidentää haudutusaikaa, jotta kaikki jäännös poistetaan lysaatista.

    A-3 Riittämätön DNA-adsorptio. —Ei etanolia tai vähäistä prosenttiosuutta 100% etanolin sijasta ei lisätty ennen lysaatin siirtämistä spin-pylvääseen.

    A-4 Eluointipuskurin pH-arvo on liian alhainen. -Säädä pH arvoon 8,0-8,3.

    K: DNA ei toimi hyvin loppupään entsymaattisissa reaktiokokeissa.

    Etanolin jäännös eluentissa.

    - Eluentissa on pesupuskuria PW jäljellä. Etanoli voidaan poistaa sentrifugoimalla linkouskolonni 3-5 minuuttia ja sitten asettamalla se huoneenlämpötilaan tai 50 ° C: n inkubaattoriin 1-2 minuutiksi.

    K: DNA: n hajoaminen

    A-1 Näyte ei ole tuore. —Pura positiivinen näyte -DNA kontrolliksi sen määrittämiseksi, onko näytteen DNA hajonnut.

    A-2 Virheellinen esikäsittely. - Syynä liiallinen nestemäisen typen hionta, kosteuden palauttaminen tai liian suuri määrä näytettä.

    K: Kuinka suorittaa esikäsittely gDNA -uuttoa varten?

    Esikäsittelyjen tulisi vaihdella eri näytteille. Muista jauhaa kasvinäytteet perusteellisesti nestemäisessä typessä. Eläinnäytteet homogenoidaan tai jauhetaan perusteellisesti nestemäisessä typessä. Näytteille, joiden soluseinämät ovat vaikeasti rikkoutuvia, kuten G+ -bakteereille ja hiivalle, on suositeltavaa käyttää lysotsyymiä, lyyttikaasia tai mekaanisia menetelmiä soluseinien rikkomiseen.

    K: Mitä eroa on kolmella kasvien gDNA -uutto -sarjalla 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Kasvien genominen DNA-kitti käyttää kolonnipohjaista menetelmää, joka vaatii kloroformia uuttoa varten. Se sopii erityisen hyvin erilaisiin kasvinäytteisiin sekä kasvien kuivajauheeseen. Hi-DNAsecure Plant Kit on myös pylväspohjainen, mutta ilman fenoli/kloroformiuuttoa, joten se on turvallinen ja myrkytön. Se sopii kasveille, joissa on paljon polysakkarideja ja polyfenolipitoisuutta. 4992709/4992710 DNAquick Plant System ottaa käyttöön nestepohjaisen menetelmän. Fenoli/kloroformiuuttoa ei myöskään tarvita. Puhdistusprosessi on yksinkertainen ja nopea ilman rajoituksia näytteen aloitusmäärille, joten käyttäjät voivat säätää määrää joustavasti kokeellisten vaatimusten mukaan. Suurikokoisia gDNA -fragmentteja voidaan saada suurella saannolla.

    Mikä on gDNA: n arvioitu saanto 1 ml: n verinäytteestä TIANamp Blood DNA Kitillä?

    Genominen DNA uutettiin eri tilavuuksista ihmisen kokoverinäytteitä TIANamp Blood DNA Kit -laitteella. Tulokset ovat seuraavat. Tulokset on lueteltu vain viitteellisinä, todelliset uuttotulokset riippuvat näytteiden olosuhteista.

    faq

    K: Voiko 4992207/4992208 ja 4992722/4992723 käyttää verihyytymien DNA: n erottamiseen?

    Veritulpan DNA -uutto voidaan suorittaa käyttämällä näissä kahdessa sarjassa olevia reagensseja yksinkertaisesti muuttamalla protokolla erityiseksi ohjeeksi verihyytymän DNA -uuttoa varten. Pehmeä kopio verihyytymän DNA -uuttoprotokollasta voidaan antaa pyynnöstä.

    K: Kuinka käyttää TIANamp Genomic DNA Kit -sarjaa, miten tuoreet kudokset voidaan jakaa solususpensioksi?

    Suspendoi tuore näyte 1 ml: lla PBS: ää, normaalia suolaliuosta tai TE -puskuria. Homogenisoi näyte täysin homogenisaattorilla ja kerää sakka putken pohjalle sentrifugoimalla. Hävitä supernatantti ja suspendoi sakka uudelleen 200 μl puskuria GA. Seuraava DNA -puhdistus voidaan suorittaa ohjeiden mukaisesti.

    K: Kuinka valita tuote DNA -uuttoa varten plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä?

    GDNA: n puhdistamiseen plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä suositellaan TIANamp Micro DNA Kit -sarjaa. Viruksen gDNA: n puhdistamiseksi seerumi-/plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Virus DNA/RNA Kit -sarjaa. Bakteeri -gDNA: n puhdistamiseksi seerumi- ja plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Bacteria DNA Kit -pakettia (lysotsyymi on sisällytettävä positiivisiin bakteereihin). Syljenäytteille suositellaan Hi-Swab DNA Kit ja TIANamp Bacteria DNA Kit.

    K: Kuinka valita sarjat gDNA -uuttoa varten sieninäytteistä?

    DNAsecure Plant Kit tai DNAquick Plant System suositellaan sieni -genomin uuttamiseen. Hiivan genomin uuttoa varten suositellaan TIANamp-hiivan DNA-sarjaa (lyyttikaasin tulee olla itse valmistettua).

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille