TGuide Virus DNA/RNA Kit

Viruksen DNA/RNA: n erottamiseen seerumista, plasmasta, soluttomasta kehonnesteestä tai viruksen säilöntäliuoksesta.

TGuide Virus DNA/RNA Kit on suunniteltu erityisesti nukleiinihapon erottamiseen viruksesta käyttämällä TGuide -sarjan automaattista nukleiinihappo -ekstraktoria. Pakkauksessa käytetyt muoviset tarvikkeet on käsitelty poistamaan DNaasi/RNaasi, ja jokainen näyte suoritetaan itsenäisesti. Järjestelmä voi hyvin välttää erilaisia ristikontaminaation mahdollisuuksia näytteiden välillä. Pakkaus voi poimia viruksen DNA: ta tai RNA: ta samanaikaisesti 200 μl /400 μl näytteistä. Se on taloudellinen ja kätevä käyttää.

Kissa. Ei	Pakkauskoko
OSR-M202	48 esivalmistelua

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Kokeellinen esimerkki

Usein kysytyt kysymykset

Tuotetunnisteet

Sovellukset

Puhdistettu nukleiinihappo soveltuu korkean herkkyyden PCR: lle, RTPCR: lle, kvantitatiiviselle PCR: lle, kvantitatiiviselle RT-PCR: lle ja muille kokeille. Pakkaus on todennettu havaitsemalla HBV-, HCV-, HIV- ja influenssavirukset alavirtaan.

ominaisuudet

■ Yksinkertainen ja nopea uuttaminen: TGuide -lisävarusteet perustuvat periaatteeseen, jonka mukaan nukleiinihappo puhdistetaan magneettisilla helmillä, ja viruksen nukleiinihappouutto voidaan suorittaa 57 minuutissa.
■ Ei kontaminaatiota: Riippumattomat suljetut reagenssikasetit on esipakattu kontaminaation estämiseksi.
■ Korkea saanto: Pakkaus sisältää korkealaatuista Carrier RNA: ta, joka parantaa nukleiinihapposieppauksen tehokkuutta.
■ Ei fenoli- ja kloroformiuuttoa: Ei tarvita ihmiskeholle haitallisia orgaanisia liuottimia, kuten fenolia ja kloroformia.
■ Joustava näytteen alkuperäinen määrä: 200 μl/400 μl näytteitä voidaan ottaa suoraan vastaavilla sarjoilla.

Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)

Edellinen: TGuide Plasma DNA Extraction Kit (1.2ml)

Seuraava: TGuide Plant Genomic DNA Kit

HBV: n fluoresenssikvantitatiivinen PCR -havaitseminen

Kuva 1: Puhdista 200 μl positiivinen potilasseerumi, joka sisältää eri pitoisuuksia HBV: tä käyttämällä TGuide Virus DNA/RNA Kit -sarjaa. Saatu HBV -virus -DNA liuotettiin 60 μl: aan eluointipuskuria.
HCV: n sisäinen PCR -tunnistus

Kuva 2: Uuta seeruminäytteet, jotka sisältävät eri määriä HCV -virusta TGuide Virus DNA/RNA Kit -laitteella, ja havaitse tulokset sisäkkäisellä PCR: llä.
1: 5 × 10⁰ HCV -seerumi 2: 5 × 10¹ HCV -seerumi
3: 5 × 10² HCV -seerumi 4: 5 × 10³ HCV -seerumi
5: 5 × 10⁴ HCV -seerumi 6: 5 × 10⁵ HCV -seerumi
P: Positiivinen kontrolli N: Negatiivinen kontrolli
M: 100 bp: n DNA -tikkaat

K: Eluentissa on vähän tai ei lainkaan DNA: ta.

A-1 Alhainen solujen tai virusten pitoisuus lähtönäytteessä-rikastuta solujen tai virusten pitoisuutta.

A-2 Näytteiden riittämätön hajoaminen-Näytteitä ei ole sekoitettu perusteellisesti hajotuspuskuriin. On suositeltavaa sekoittaa perusteellisesti pulssivortexilla 1-2 kertaa. - riittämätön solulyysi, joka johtuu proteinaasi K: n aktiivisuuden vähenemisestä - riittämätön solujen hajoaminen tai proteiinin hajoaminen riittämättömän lämpimän kylpyajan vuoksi. On suositeltavaa leikata kudos pieniksi paloiksi ja pidentää haudutusaikaa, jotta kaikki jäännös poistetaan lysaatista.

A-3 Riittämätön DNA-adsorptio. —Ei etanolia tai vähäistä prosenttiosuutta 100% etanolin sijasta ei lisätty ennen lysaatin siirtämistä spin-pylvääseen.

A-4 Eluointipuskurin pH-arvo on liian alhainen. -Säädä pH arvoon 8,0-8,3.

K: DNA ei toimi hyvin loppupään entsymaattisissa reaktiokokeissa.

Etanolin jäännös eluentissa.

- Eluentissa on pesupuskuria PW jäljellä. Etanoli voidaan poistaa sentrifugoimalla linkouskolonni 3-5 minuuttia ja sitten asettamalla se huoneenlämpötilaan tai 50 ° C: n inkubaattoriin 1-2 minuutiksi.

K: DNA: n hajoaminen

A-1 Näyte ei ole tuore. —Pura positiivinen näyte -DNA kontrolliksi sen määrittämiseksi, onko näytteen DNA hajonnut.

A-2 Virheellinen esikäsittely. - Syynä liiallinen nestemäisen typen hionta, kosteuden palauttaminen tai liian suuri määrä näytettä.

K: Kuinka suorittaa esikäsittely gDNA -uuttoa varten?

Esikäsittelyjen tulisi vaihdella eri näytteille. Muista jauhaa kasvinäytteet perusteellisesti nestemäisessä typessä. Eläinnäytteet homogenoidaan tai jauhetaan perusteellisesti nestemäisessä typessä. Näytteille, joiden soluseinämät ovat vaikeasti rikkoutuvia, kuten G+ -bakteereille ja hiivalle, on suositeltavaa käyttää lysotsyymiä, lyyttikaasia tai mekaanisia menetelmiä soluseinien rikkomiseen.

K: Mitä eroa on kolmella kasvien gDNA -uutto -sarjalla 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Kasvien genominen DNA-kitti käyttää kolonnipohjaista menetelmää, joka vaatii kloroformia uuttoa varten. Se sopii erityisen hyvin erilaisiin kasvinäytteisiin sekä kasvien kuivajauheeseen. Hi-DNAsecure Plant Kit on myös pylväspohjainen, mutta ilman fenoli/kloroformiuuttoa, joten se on turvallinen ja myrkytön. Se sopii kasveille, joissa on paljon polysakkarideja ja polyfenolipitoisuutta. 4992709/4992710 DNAquick Plant System ottaa käyttöön nestepohjaisen menetelmän. Fenoli/kloroformiuuttoa ei myöskään tarvita. Puhdistusprosessi on yksinkertainen ja nopea ilman rajoituksia näytteen aloitusmäärille, joten käyttäjät voivat säätää määrää joustavasti kokeellisten vaatimusten mukaan. Suurikokoisia gDNA -fragmentteja voidaan saada suurella saannolla.

Mikä on gDNA: n arvioitu saanto 1 ml: n verinäytteestä TIANamp Blood DNA Kitillä?

Genominen DNA uutettiin eri tilavuuksista ihmisen kokoverinäytteitä TIANamp Blood DNA Kit -laitteella. Tulokset ovat seuraavat. Tulokset on lueteltu vain viitteellisinä, todelliset uuttotulokset riippuvat näytteiden olosuhteista.

K: Voiko 4992207/4992208 ja 4992722/4992723 käyttää verihyytymien DNA: n erottamiseen?

Veritulpan DNA -uutto voidaan suorittaa käyttämällä näissä kahdessa sarjassa olevia reagensseja yksinkertaisesti muuttamalla protokolla erityiseksi ohjeeksi verihyytymän DNA -uuttoa varten. Pehmeä kopio verihyytymän DNA -uuttoprotokollasta voidaan antaa pyynnöstä.

K: Kuinka käyttää TIANamp Genomic DNA Kit -sarjaa, miten tuoreet kudokset voidaan jakaa solususpensioksi?

Suspendoi tuore näyte 1 ml: lla PBS: ää, normaalia suolaliuosta tai TE -puskuria. Homogenisoi näyte täysin homogenisaattorilla ja kerää sakka putken pohjalle sentrifugoimalla. Hävitä supernatantti ja suspendoi sakka uudelleen 200 μl puskuria GA. Seuraava DNA -puhdistus voidaan suorittaa ohjeiden mukaisesti.

K: Kuinka valita tuote DNA -uuttoa varten plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä?

GDNA: n puhdistamiseen plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä suositellaan TIANamp Micro DNA Kit -sarjaa. Viruksen gDNA: n puhdistamiseksi seerumi-/plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Virus DNA/RNA Kit -sarjaa. Bakteeri -gDNA: n puhdistamiseksi seerumi- ja plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Bacteria DNA Kit -pakettia (lysotsyymi on sisällytettävä positiivisiin bakteereihin). Syljenäytteille suositellaan Hi-Swab DNA Kit ja TIANamp Bacteria DNA Kit.

K: Kuinka valita sarjat gDNA -uuttoa varten sieninäytteistä?

DNAsecure Plant Kit tai DNAquick Plant System suositellaan sieni -genomin uuttamiseen. Hiivan genomin uuttoa varten suositellaan TIANamp-hiivan DNA-sarjaa (lyyttikaasin tulee olla itse valmistettua).

Soluton DNA -uuttosarja