TRNzol -yleisreagenssi

Uusi päivityskaava laajentaa näytteen sopeutumiskykyä.

TRNzol Universal Reagentia voitaisiin käyttää kokonais -RNA: n eristämiseen näytteistä, kuten virus, bakteeri, sieni, eläin, kasvikudos ja kehon neste, joilla on parempi hajotuskyky ja suurempi herkkyys. Se ylläpitää RNA: n eheyttä samalla kun se häiritsee soluja ja liuottaa solukomponentteja näytteen homogenoinnin aikana. Tämän tuotteen eristämä RNA voi toimia suoraan mallina myöhempään havaitsemiseen tai muihin sovelluksiin.

Kissa. Ei	Pakkauskoko
4992730	100 ml

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Kokeellinen esimerkki

Usein kysytyt kysymykset

Tuotetunnisteet

ominaisuudet

■ Suuri joustavuus: Villi aloitusnäytteen tilavuusalue, joka soveltuu suuren tilavuuden näytteenottoon yhdessä reaktiossa.
■ Korkea saanto: Saostusmenetelmä maksimoi näytteen RNA: n saannon.
■ Laaja käyttö: Sopii monille eri näytteille, kuten kasvien ja eläinten kudoksille, viljellyille soluille, verelle, kehon nesteelle jne.
■ Nopea toiminta: Genominen DNA saatiin tunnissa.

Erittely

Tyyppi: Sademäärä perustuu
Näyte: Virus, bakteerit, sienet, eläimet, kasvikudokset, viljellyt solut ja kehon neste.
Kohde: RNA
Toiminta -aika: ~ 1 tunti
Sovellukset: TRNzol Universal -reagenssi minimoi epäpuhtauksien, kuten DNA: n ja proteiinien kontaminaation puhdistetussa kokonais -RNA: ssa, ja sitä voidaan käyttää suoraan erilaisiin molekyylibiologisiin kokeisiin, kuten Northern Blot, Dot Blot, PolyA -seulonta, in vitro -käännös, RNaasin suoja -analyysi, cDNA -kirjaston rakentaminen , RT-PCR, reaaliaikainen PCR ja suuren suorituskyvyn sekvensointi.

Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)

Edellinen: RNAprep Pure Micro -sarja

Seuraava: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Workflow

Menetelmä: 30 mg rotan maksakudosta, 100 mg riisinlehtiä kerättiin nestemäisellä typellä jauhamalla; 1 × 10⁶HepG2 -viljellyt solut ja 700 μl Saccharomyces Cerevisiae -viljelyalustaa (OD600 = 0,9) kerättiin sentrifugoimalla. Kuhunkin näytteenäytteeseen lisättiin 1 ml TNANGENin TRNzol -yleisreagenssia ja asiaankuuluvat tuotteet toimittajilta L ja T, ja RNA -uutto suoritettiin kunkin toimittajan toimittamien protokollien mukaisesti. Eluointitilavuus oli 80 μl, 50 μl, 30 μl ja 30 μl neljällä näytteellä. 3 μl eluaattia ladattiin kaistaa kohti.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforeesi suoritettiin 6 V/cm 30 minuutin ajan 1% agaroosilla.
Tulokset: TIANGEN TRNzol Universal -reagenssi voi poimia erittäin puhtaan ja hyvän eheyden RNA: n rotanmaksasta, riisilehdistä, viljellyistä soluista ja hiivanäytteistä tehokkaasti. RNA -laatu on verrattavissa tai hieman korkeampi kuin toimittajien L- ja T -tuotteiden laatu.

K: Sarakkeen tukos

A-1 Solujen hajoaminen tai homogenointi ei riitä

---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.

A-2 Näytteen määrä on liian suuri

---- Vähennä käytetyn näytteen määrää tai lisää hajoamispuskurin määrää.

K: Alhainen RNA -saanto

A-1 Riittämätön solujen hajoaminen tai homogenointi

---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.

A-2 Näytteen määrä on liian suuri

---- Katso suurin käsittelykapasiteetti.

A-3-RNA ei eluoidu kokonaan kolonnista

---- Kun olet lisännyt RNase-free-vettä, anna sen muutama minuutti ennen sentrifugointia.

A-4 Etanoli eluentissa

---- Huuhtelun jälkeen sentrifugoi uudelleen ja poista pesupuskuri niin paljon kuin mahdollista.

A-5 Soluviljelyalustaa ei poisteta kokonaan

---- Kun keräät soluja, muista poistaa elatusaine mahdollisimman paljon.

A-6 RNA-kauppaan tallennettuja soluja ei sentrifugoida tehokkaasti

---- RNA-varastotiheys on suurempi kuin keskimääräinen soluviljelyalusta; joten keskipakovoimaa on lisättävä. On suositeltavaa sentrifugoida 3000x g.

A-7 Alhainen RNA-pitoisuus ja runsaus näytteessä

---- Käytä positiivista näytettä selvittääksesi, johtuuko näyte alhaisesta tuotosta.

K: RNA: n hajoaminen

A-1 Materiaali ei ole tuoretta

---- Tuoreet kudokset tulee säilyttää nestemäisessä typessä välittömästi tai laittaa välittömästi RNAstore-reagenssiin uuttovaikutuksen varmistamiseksi.

A-2 Näytteen määrä on liian suuri

---- Vähennä näytteen määrää.

A-3 RNaasin kontaminaation

---- Vaikka pakkauksessa oleva puskuri ei sisällä RNaasia, se on helppo saastuttaa uuttoprosessin aikana ja sitä on käsiteltävä varoen.

A-4 Elektroforeesisaasteet

---- Vaihda elektroforeesipuskuri ja varmista, että kulutustarvikkeet ja latauspuskuri ovat puhtaita RNaasista.

A-5 Liian paljon kuormitusta elektroforeesia varten

---- Vähennä näytteen lataamista, kuopan kuormitus ei saa ylittää 2 μg.

K: DNA -kontaminaatio

A-1 Näytemäärä on liian suuri

---- Vähennä näytteen määrää.

A-2 Joillakin näytteillä on korkea DNA-pitoisuus, ja niitä voidaan käsitellä DNaasilla.

---- Suorita RNaasi-vapaa DNaasikäsittely saadulle RNA-liuokselle, ja RNA: ta voidaan käyttää suoraan myöhempiin kokeisiin käsittelyn jälkeen tai se voidaan edelleen puhdistaa RNA-puhdistuspakkauksilla.

K: Kuinka poistaa RNase kokeellisista kulutushyödykkeistä ja lasitavaroista?

Lasitavarat, paistettu 150 ° C: ssa 4 tuntia. Muovisäiliöt upotetaan 0,5 M NaOH: iin 10 minuutiksi, huuhdellaan perusteellisesti RNaasi-vapaalla vedellä ja steriloidaan sitten RNaasin poistamiseksi kokonaan. Kokeessa käytetyt reagenssit tai liuokset, erityisesti vesi, eivät saa sisältää RNaasia. Käytä RNaasitonta vettä kaikissa reagenssivalmisteissa (lisää vettä puhtaaseen lasipulloon, lisää DEPC: tä 0,1% (V/V) -pitoisuuteen, ravista yön yli ja autoklavoi).

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille