RNAprep Pure Micro -sarja
ominaisuudet
■ Pystyy puhdistamaan korkealaatuisen RNA: n pienistä määristä näytteitä, kuten mikroleikattua kudosta, kuitukudosta ja soluja.
■ Ainutlaatuinen DNase I minimoi genomisen DNA -kontaminaation.
■ Erittäin puhdas ja käyttövalmis RNA soveltuu herkille jatkosovelluksille.
■ Ei fenoli/kloroformiuuttoa, LiCl- ja etanolisaostusta, CsCl -gradienttisentrifugointia ei tarvita, mikä tekee prosessista turvallisen ja luotettavan.
Sovellukset
■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Reaaliaikainen PCR.
■ Siruanalyysi.
■ PolyA -seulonta, in vitro -translaatio, RNaasin suoja -analyysi ja molekyylikloonaus.
Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)
 |
RNA yhteensä 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela -solua uutettiin käyttäen RNAprep Pure Micro Kit -laitetta. RT-qPCR suoritettiin käyttäen TIANGENin Quant qRT-PCR (SYBR Green) -sarjaa. |
A-1 Solujen hajoaminen tai homogenointi ei riitä
---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.
A-2 Näytteen määrä on liian suuri
---- Vähennä käytetyn näytteen määrää tai lisää hajoamispuskurin määrää.
A-1 Riittämätön solujen hajoaminen tai homogenointi
---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.
A-2 Näytteen määrä on liian suuri
---- Katso suurin käsittelykapasiteetti.
A-3-RNA ei eluoidu kokonaan kolonnista
---- Kun olet lisännyt RNase-free-vettä, anna sen muutama minuutti ennen sentrifugointia.
A-4 Etanoli eluentissa
---- Huuhtelun jälkeen sentrifugoi uudelleen ja poista pesupuskuri niin paljon kuin mahdollista.
A-5 Soluviljelyalustaa ei poisteta kokonaan
---- Kun keräät soluja, muista poistaa elatusaine mahdollisimman paljon.
A-6 RNA-kauppaan tallennettuja soluja ei sentrifugoida tehokkaasti
---- RNA-varastotiheys on suurempi kuin keskimääräinen soluviljelyalusta; joten keskipakovoimaa on lisättävä. On suositeltavaa sentrifugoida 3000x g.
A-7 Alhainen RNA-pitoisuus ja runsaus näytteessä
---- Käytä positiivista näytettä selvittääksesi, johtuuko näyte alhaisesta tuotosta.
A-1 Materiaali ei ole tuoretta
---- Tuoreet kudokset tulee säilyttää nestemäisessä typessä välittömästi tai laittaa välittömästi RNAstore-reagenssiin uuttovaikutuksen varmistamiseksi.
A-2 Näytteen määrä on liian suuri
---- Vähennä näytteen määrää.
A-3 RNaasin kontaminaation
---- Vaikka pakkauksessa oleva puskuri ei sisällä RNaasia, se on helppo saastuttaa uuttoprosessin aikana ja sitä on käsiteltävä varoen.
A-4 Elektroforeesisaasteet
---- Vaihda elektroforeesipuskuri ja varmista, että kulutustarvikkeet ja latauspuskuri ovat puhtaita RNaasista.
A-5 Liian paljon kuormitusta elektroforeesia varten
---- Vähennä näytteen lataamista, kuopan kuormitus ei saa ylittää 2 μg.
A-1 Näytemäärä on liian suuri
---- Vähennä näytteen määrää.
A-2 Joillakin näytteillä on korkea DNA-pitoisuus, ja niitä voidaan käsitellä DNaasilla.
---- Suorita RNaasi-vapaa DNaasikäsittely saadulle RNA-liuokselle, ja RNA: ta voidaan käyttää suoraan myöhempiin kokeisiin käsittelyn jälkeen tai se voidaan edelleen puhdistaa RNA-puhdistuspakkauksilla.
Lasitavarat, paistettu 150 ° C: ssa 4 tuntia. Muovisäiliöt upotetaan 0,5 M NaOH: iin 10 minuutiksi, huuhdellaan perusteellisesti RNaasi-vapaalla vedellä ja steriloidaan sitten RNaasin poistamiseksi kokonaan. Kokeessa käytetyt reagenssit tai liuokset, erityisesti vesi, eivät saa sisältää RNaasia. Käytä RNaasitonta vettä kaikissa reagenssivalmisteissa (lisää vettä puhtaaseen lasipulloon, lisää DEPC: tä 0,1% (V/V) -pitoisuuteen, ravista yön yli ja autoklavoi).
Tuoteryhmät
MIKSI VALITA MEIDÄT
Tehtaamme on perustamisestaan lähtien kehittänyt maailmanluokan tuotteita periaatteen mukaisesti
ensin laatu. Tuotteemme ovat saaneet erinomaisen maineen alalla ja arvostusluottamuksen uusien ja vanhojen asiakkaiden keskuudessa.
- Puh: +86010-59822688
- Rakennus 5, nro 86, Shuangying West Road, Changping District, Peking.
- people@tiangen.com
