RNAprep Pure Tissue -sarja

Enintään 100 μg RNA: n puhdistamiseen eläinkudoksista.

RNAprep Pure Tissue Kit tarjoaa nopean, yksinkertaisen ja kustannustehokkaan menetelmän koko RNA: n puhdistamiseksi eläinkudoksista käyttämällä tehokasta linkouspylvästä ja ainutlaatuista puskurijärjestelmää. Pakkaus sisältää RNase-free spin -pylväät CR3 korkealaatuisen RNA: n puhdistamiseksi silikakalvotekniikalla. Korkealaatuinen kokonais-RNA voitaisiin saada 40-50 minuutissa erittäin puhtaana, eikä siinä ole proteiini- ja genomista DNA-kontaminaatiota.

Kissa. Ei	Pakkauskoko
4992236	50 valmistusta

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Kokeellinen esimerkki

Usein kysytyt kysymykset

Tuotetunnisteet

ominaisuudet

■ Eläinkudoksia varten optimoidut puskurit tekevät prosessista yksinkertaisen ja kätevän.
■ Ainutlaatuinen DNase I minimoi genomisen DNA -kontaminaation.
■ Korkeamman puhtauden ja käyttövalmis RNA soveltuu herkille jatkosovelluksille.
■ Ei fenoli/kloroformiuuttoa, LiCl- ja etanolisaostusta eikä CsCl -gradienttien sentrifugointia, mikä tekee prosessista turvallisen ja luotettavan.

Sovellukset

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Reaaliaikainen PCR.
■ Siruanalyysi.
■ PolyA -seulonta, in vitro -translaatio, RNaasin suoja -analyysi ja molekyylikloonaus.

Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)

Edellinen: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Seuraava: RNAprep Pure FFPE -sarja

Materiaali: 20 mg alkio (13 päivää), 15 mg munuainen, 10 mg maksa, 15 mg perna, 10 mg kateenkorva, 20 mg keuhko
Menetelmä: Rotan eri kudosnäytteiden kokonais -RNA puhdistettiin käyttäen RNAprep Pure Tissue Kit -sarjaa.
Tulokset: Agaroosigeelielektroforeesikuva on esitetty yllä. 2-4 μl 100 μl eluaatteja ladattiin kaistaa kohti.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Kaista 1-2: alkio (13 päivää); Kaista 3: munuaiset; Kaista 4-6: maksa; Kaista 7: perna; Kaista 8: Thymus; Kaista 9: keuhko.
Elektroforeesi suoritettiin 6 V/cm: llä 30 minuutin ajan 1% agaroosigeelillä.

K: Sarakkeen tukos

A-1 Solujen hajoaminen tai homogenointi ei riitä

---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.

A-2 Näytteen määrä on liian suuri

---- Vähennä käytetyn näytteen määrää tai lisää hajoamispuskurin määrää.

K: Alhainen RNA -saanto

A-1 Riittämätön solujen hajoaminen tai homogenointi

---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.

A-2 Näytteen määrä on liian suuri

---- Katso suurin käsittelykapasiteetti.

A-3-RNA ei eluoidu kokonaan kolonnista

---- Kun olet lisännyt RNase-free-vettä, anna sen muutama minuutti ennen sentrifugointia.

A-4 Etanoli eluentissa

---- Huuhtelun jälkeen sentrifugoi uudelleen ja poista pesupuskuri niin paljon kuin mahdollista.

A-5 Soluviljelyalustaa ei poisteta kokonaan

---- Kun keräät soluja, muista poistaa elatusaine mahdollisimman paljon.

A-6 RNA-kauppaan tallennettuja soluja ei sentrifugoida tehokkaasti

---- RNA-varastotiheys on suurempi kuin keskimääräinen soluviljelyalusta; joten keskipakovoimaa on lisättävä. On suositeltavaa sentrifugoida 3000x g.

A-7 Alhainen RNA-pitoisuus ja runsaus näytteessä

---- Käytä positiivista näytettä selvittääksesi, johtuuko näyte alhaisesta tuotosta.

K: RNA: n hajoaminen

A-1 Materiaali ei ole tuoretta

---- Tuoreet kudokset tulee säilyttää nestemäisessä typessä välittömästi tai laittaa välittömästi RNAstore-reagenssiin uuttovaikutuksen varmistamiseksi.

A-2 Näytteen määrä on liian suuri

---- Vähennä näytteen määrää.

A-3 RNaasin kontaminaation

---- Vaikka pakkauksessa oleva puskuri ei sisällä RNaasia, se on helppo saastuttaa uuttoprosessin aikana ja sitä on käsiteltävä varoen.

A-4 Elektroforeesisaasteet

---- Vaihda elektroforeesipuskuri ja varmista, että kulutustarvikkeet ja latauspuskuri ovat puhtaita RNaasista.

A-5 Liian paljon kuormitusta elektroforeesia varten

---- Vähennä näytteen lataamista, kuopan kuormitus ei saa ylittää 2 μg.

K: DNA -kontaminaatio

A-1 Näytemäärä on liian suuri

---- Vähennä näytteen määrää.

A-2 Joillakin näytteillä on korkea DNA-pitoisuus, ja niitä voidaan käsitellä DNaasilla.

---- Suorita RNaasi-vapaa DNaasikäsittely saadulle RNA-liuokselle, ja RNA: ta voidaan käyttää suoraan myöhempiin kokeisiin käsittelyn jälkeen tai se voidaan edelleen puhdistaa RNA-puhdistuspakkauksilla.

K: Kuinka poistaa RNase kokeellisista kulutushyödykkeistä ja lasitavaroista?

Lasitavarat, paistettu 150 ° C: ssa 4 tuntia. Muovisäiliöt upotetaan 0,5 M NaOH: iin 10 minuutiksi, huuhdellaan perusteellisesti RNaasi-vapaalla vedellä ja steriloidaan sitten RNaasin poistamiseksi kokonaan. Kokeessa käytetyt reagenssit tai liuokset, erityisesti vesi, eivät saa sisältää RNaasia. Käytä RNaasitonta vettä kaikissa reagenssivalmisteissa (lisää vettä puhtaaseen lasipulloon, lisää DEPC: tä 0,1% (V/V) -pitoisuuteen, ravista yön yli ja autoklavoi).

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille