RNAprep Pure FFPE -sarja

RNA: n puhdistamiseen formaliiniin kiinnitetyistä, parafiiniin upotetuista kudoksista.

RNAprep Pure FFPE Kit on suunniteltu erityisesti kokonais-RNA: n puhdistamiseen formaliiniin kiinnitetyistä, parafiiniin upotetuista kudosleikkeistä. Erityiset hajoamis- ja inkubaatio -olosuhteet voivat poistaa RNA: n formaldehydimodifikaatiot. Lisäksi hajotuspuskuri vapauttaa tehokkaasti RNA: ta kudosleikkeistä välttäen RNA: n hajoamisen edelleen. Pakkaus käyttää myös DNaasi I: tä ja puskuri RDD: tä genomisen DNA -kontaminaation optimoimiseksi. Puhdistettua RNA: ta voidaan käyttää useissa loppupään sovelluksissa, kuten RT-PCR: ssä.

Kissa. Ei Pakkauskoko
4992303 50 valmistusta

Tuotetiedot

Kokeellinen esimerkki

Usein kysytyt kysymykset

Tuotetunnisteet

ominaisuudet

■ Silikakalvopohjainen tekniikka varmistaa RNA: n puhtauden.
■ Nopea ja yksinkertainen prosessi verrattuna perinteisiin menetelmiin.
■ Sopii RT-PCR- tai RT-qPCR-sovelluksiin.

Sovellukset

Tämä sarja soveltuu kokonais-RNA: n puhdistamiseen formaliiniin kiinnitetyistä, parafiiniin upotetuista kudosleikkeistä (FFPE).

Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit RNA uutettiin parafiiniin upotetusta rotan maksanäytteestä käyttäen RNAprep Pure FFPE Kit -sarjaa.
    Näytteen määrä: 15 mg rotan maksa; Eluointitilavuus: 50 μl; Täyttötilavuus: 8 μl
    M: TIANGEN Marker III
    1-4: Rotan maksan FFPE
    K: Sarakkeen tukos

    A-1 Solujen hajoaminen tai homogenointi ei riitä

    ---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.

    A-2 Näytteen määrä on liian suuri

    ---- Vähennä käytetyn näytteen määrää tai lisää hajoamispuskurin määrää.

    K: Alhainen RNA -saanto

    A-1 Riittämätön solujen hajoaminen tai homogenointi

    ---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.

    A-2 Näytteen määrä on liian suuri

    ---- Katso suurin käsittelykapasiteetti.

    A-3-RNA ei eluoidu kokonaan kolonnista

    ---- Kun olet lisännyt RNase-free-vettä, anna sen muutama minuutti ennen sentrifugointia.

    A-4 Etanoli eluentissa

    ---- Huuhtelun jälkeen sentrifugoi uudelleen ja poista pesupuskuri niin paljon kuin mahdollista.

    A-5 Soluviljelyalustaa ei poisteta kokonaan

    ---- Kun keräät soluja, muista poistaa elatusaine mahdollisimman paljon.

    A-6 RNA-kauppaan tallennettuja soluja ei sentrifugoida tehokkaasti

    ---- RNA-varastotiheys on suurempi kuin keskimääräinen soluviljelyalusta; joten keskipakovoimaa on lisättävä. On suositeltavaa sentrifugoida 3000x g.

    A-7 Alhainen RNA-pitoisuus ja runsaus näytteessä

    ---- Käytä positiivista näytettä selvittääksesi, johtuuko näyte alhaisesta tuotosta.

    K: RNA: n hajoaminen

    A-1 Materiaali ei ole tuoretta

    ---- Tuoreet kudokset tulee säilyttää nestemäisessä typessä välittömästi tai laittaa välittömästi RNAstore-reagenssiin uuttovaikutuksen varmistamiseksi.

    A-2 Näytteen määrä on liian suuri

    ---- Vähennä näytteen määrää.

    A-3 RNaasin kontaminaation

    ---- Vaikka pakkauksessa oleva puskuri ei sisällä RNaasia, se on helppo saastuttaa uuttoprosessin aikana ja sitä on käsiteltävä varoen.

    A-4 Elektroforeesisaasteet

    ---- Vaihda elektroforeesipuskuri ja varmista, että kulutustarvikkeet ja latauspuskuri ovat puhtaita RNaasista.

    A-5 Liian paljon kuormitusta elektroforeesia varten

    ---- Vähennä näytteen lataamista, kuopan kuormitus ei saa ylittää 2 μg.

    K: DNA -kontaminaatio

    A-1 Näytemäärä on liian suuri

    ---- Vähennä näytteen määrää.

    A-2 Joillakin näytteillä on korkea DNA-pitoisuus, ja niitä voidaan käsitellä DNaasilla.

    ---- Suorita RNaasi-vapaa DNaasikäsittely saadulle RNA-liuokselle, ja RNA: ta voidaan käyttää suoraan myöhempiin kokeisiin käsittelyn jälkeen tai se voidaan edelleen puhdistaa RNA-puhdistuspakkauksilla.

    K: Kuinka poistaa RNase kokeellisista kulutushyödykkeistä ja lasitavaroista?

    Lasitavarat, paistettu 150 ° C: ssa 4 tuntia. Muovisäiliöt upotetaan 0,5 M NaOH: iin 10 minuutiksi, huuhdellaan perusteellisesti RNaasi-vapaalla vedellä ja steriloidaan sitten RNaasin poistamiseksi kokonaan. Kokeessa käytetyt reagenssit tai liuokset, erityisesti vesi, eivät saa sisältää RNaasia. Käytä RNaasitonta vettä kaikissa reagenssivalmisteissa (lisää vettä puhtaaseen lasipulloon, lisää DEPC: tä 0,1% (V/V) -pitoisuuteen, ravista yön yli ja autoklavoi).

    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille