TIANamp Soil DNA Kit

Genomisen DNA: n nopea poiminta eri maaperänäytteistä.

TIANamp Soil DNA Kit käyttää ainutlaatuista puskurijärjestelmää, jonka avulla maaperänäytteessä oleva humiinihappo voidaan poistaa kokonaan. Tässä sarjassa käytetään myös zirkoniumhelmiä maaperänäytteiden komponenttien hajoamisen käsittelyyn gDNA: n eheyden takaamiseksi.

Kissa. Ei Pakkauskoko
4992288 50 valmistusta

Tuotetiedot

Kokeellinen esimerkki

Usein kysytyt kysymykset

Tuotetunnisteet

ominaisuudet

■ Laaja käyttö: Eristä puhdas DNA erilaisista maaperänäytteistä, kuten kukkapenkistä, ruukkumaasta, viljelysmaasta, metsämaasta, lietteestä, punaisesta maaperästä, mustasta maaperästä, pölystä ja monista muista maaperänäytteistä.
■ Nopea protokolla: Koko kokeellinen toimenpide voidaan suorittaa lyhyessä ajassa.
■ Erittäin puhdas: Spin -kolonnin käyttö voi varmistaa DNA: n korkean puhtauden, jota voidaan käyttää suoraan loppupään kokeissa.

Sovellukset

■ Tällä pakkauksella uutettu DNA sisältää minimaalisesti epäpuhtauksia ja on erittäin eheä, ja sitä voidaan käyttää suoraan alavirran molekyylibiologisissa kokeissa, kuten PCR: ssä ja restriktiohajotuksessa.

Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Genominen DNA, joka on puhdistettu eri maaperänäytteistä TIANamp Soil DNA Kitillä. Näytteen määrä: 250 mg; 5 μl 50 μl eluentteja ladattiin kaistaa kohti 1% agaroosigeelillä.
    1. Hei Long Jiangin musta maaperä; 2. lateriitti Guangdongista;
    3. Loess Pekingistä; 4. lateriitti Zhejiangista;
    5. lateriitti Yunnanista; 6. Laboratoriopöly;
    7. Metsämaa; 8. liete;
    9. Viljelysmaan maaperä; 10. Ruukkumaa;
    11. Kukkapenkki maaperä
    Experimental Example Genominen DNA, joka oli puhdistettu eri maaperänäytteistä käyttäen TIANamp -maaperän DNA -pakkausta, testattiin PCR -monistuksella. 6 μl 20 μl PCR -tuotteita ladattiin kaistaa kohti.
    1. Hei Long Jiangin musta maaperä; 2. lateriitti Guangdongista;
    3. Loess Pekingistä; 4. lateriitti Guangxista;
    5. Laboratorion pöly; 6. Metsämaa;
    7. Ruukkumaa; 8. Kukkapenkki maaperä;
    9. lateriitti Zhejiangista; 10. liete;
    11. Viljelysmaan maaperä;
    M: TIANGEN Marker III
    NTC: negatiivinen kontrolli ilman malleja
    K: Eluentissa on vähän tai ei lainkaan DNA: ta.

    A-1 Alhainen solujen tai virusten pitoisuus lähtönäytteessä-rikastuta solujen tai virusten pitoisuutta.

    A-2 Näytteiden riittämätön hajoaminen-Näytteitä ei ole sekoitettu perusteellisesti hajotuspuskuriin. On suositeltavaa sekoittaa perusteellisesti pulssivortexilla 1-2 kertaa. - riittämätön solulyysi, joka johtuu proteinaasi K: n aktiivisuuden vähenemisestä - riittämätön solujen hajoaminen tai proteiinin hajoaminen riittämättömän lämpimän kylpyajan vuoksi. On suositeltavaa leikata kudos pieniksi paloiksi ja pidentää haudutusaikaa, jotta kaikki jäännös poistetaan lysaatista.

    A-3 Riittämätön DNA-adsorptio. —Ei etanolia tai vähäistä prosenttiosuutta 100% etanolin sijasta ei lisätty ennen lysaatin siirtämistä spin-pylvääseen.

    A-4 Eluointipuskurin pH-arvo on liian alhainen. -Säädä pH arvoon 8,0-8,3.

    K: DNA ei toimi hyvin loppupään entsymaattisissa reaktiokokeissa.

    Etanolin jäännös eluentissa.

    - Eluentissa on pesupuskuria PW jäljellä. Etanoli voidaan poistaa sentrifugoimalla linkouskolonni 3-5 minuuttia ja sitten asettamalla se huoneenlämpötilaan tai 50 ° C: n inkubaattoriin 1-2 minuutiksi.

    K: DNA: n hajoaminen

    A-1 Näyte ei ole tuore. —Pura positiivinen näyte -DNA kontrolliksi sen määrittämiseksi, onko näytteen DNA hajonnut.

    A-2 Virheellinen esikäsittely. - Syynä liiallinen nestemäisen typen hionta, kosteuden palauttaminen tai liian suuri määrä näytettä.

    K: Kuinka suorittaa esikäsittely gDNA -uuttoa varten?

    Esikäsittelyjen tulisi vaihdella eri näytteille. Muista jauhaa kasvinäytteet perusteellisesti nestemäisessä typessä. Eläinnäytteet homogenoidaan tai jauhetaan perusteellisesti nestemäisessä typessä. Näytteille, joiden soluseinämät ovat vaikeasti rikkoutuvia, kuten G+ -bakteereille ja hiivalle, on suositeltavaa käyttää lysotsyymiä, lyyttikaasia tai mekaanisia menetelmiä soluseinien rikkomiseen.

    K: Mitä eroa on kolmella kasvien gDNA -uutto -sarjalla 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Kasvien genominen DNA-kitti käyttää kolonnipohjaista menetelmää, joka vaatii kloroformia uuttoa varten. Se sopii erityisen hyvin erilaisiin kasvinäytteisiin sekä kasvien kuivajauheeseen. Hi-DNAsecure Plant Kit on myös pylväspohjainen, mutta ilman fenoli/kloroformiuuttoa, joten se on turvallinen ja myrkytön. Se sopii kasveille, joissa on paljon polysakkarideja ja polyfenolipitoisuutta. 4992709/4992710 DNAquick Plant System ottaa käyttöön nestepohjaisen menetelmän. Fenoli/kloroformiuuttoa ei myöskään tarvita. Puhdistusprosessi on yksinkertainen ja nopea ilman rajoituksia näytteen aloitusmäärille, joten käyttäjät voivat säätää määrää joustavasti kokeellisten vaatimusten mukaan. Suurikokoisia gDNA -fragmentteja voidaan saada suurella saannolla.

    Mikä on gDNA: n arvioitu saanto 1 ml: n verinäytteestä TIANamp Blood DNA Kitillä?

    Genominen DNA uutettiin eri tilavuuksista ihmisen kokoverinäytteitä TIANamp Blood DNA Kit -laitteella. Tulokset ovat seuraavat. Tulokset on lueteltu vain viitteellisinä, todelliset uuttotulokset riippuvat näytteiden olosuhteista.

    faq

    K: Voiko 4992207/4992208 ja 4992722/4992723 käyttää verihyytymien DNA: n erottamiseen?

    Veritulpan DNA -uutto voidaan suorittaa käyttämällä näissä kahdessa sarjassa olevia reagensseja yksinkertaisesti muuttamalla protokolla erityiseksi ohjeeksi verihyytymän DNA -uuttoa varten. Pehmeä kopio verihyytymän DNA -uuttoprotokollasta voidaan antaa pyynnöstä.

    K: Kuinka käyttää TIANamp Genomic DNA Kit -sarjaa, miten tuoreet kudokset voidaan jakaa solususpensioksi?

    Suspendoi tuore näyte 1 ml: lla PBS: ää, normaalia suolaliuosta tai TE -puskuria. Homogenisoi näyte täysin homogenisaattorilla ja kerää sakka putken pohjalle sentrifugoimalla. Hävitä supernatantti ja suspendoi sakka uudelleen 200 μl puskuria GA. Seuraava DNA -puhdistus voidaan suorittaa ohjeiden mukaisesti.

    K: Kuinka valita tuote DNA -uuttoa varten plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä?

    GDNA: n puhdistamiseen plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä suositellaan TIANamp Micro DNA Kit -sarjaa. Viruksen gDNA: n puhdistamiseksi seerumi-/plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Virus DNA/RNA Kit -sarjaa. Bakteeri -gDNA: n puhdistamiseksi seerumi- ja plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Bacteria DNA Kit -pakettia (lysotsyymi on sisällytettävä positiivisiin bakteereihin). Syljenäytteille suositellaan Hi-Swab DNA Kit ja TIANamp Bacteria DNA Kit.

    K: Kuinka valita sarjat gDNA -uuttoa varten sieninäytteistä?

    DNAsecure Plant Kit tai DNAquick Plant System suositellaan sieni -genomin uuttamiseen. Hiivan genomin uuttoa varten suositellaan TIANamp-hiivan DNA-sarjaa (lyyttikaasin tulee olla itse valmistettua).

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille