■ Nopea toiminta: RNA voidaan saada 30 minuutissa.
■ Erittäin puhdas: Silikakalvo poistaa suurimman osan epäpuhtauksista ja gDNA: n poistopylväs eroaa genomisesta DNA: sta.
■ Laaja käyttö: Sopii erilaisille näytteille, kuten kudoksille, soluille ja bakteereille.
Tyyppi: Linkouspylväspohjainen
Näyte ja aloitustilavuus: 10-20 mg kudosta tai <107 solut
Kohde: RNA
Toiminta -aika: ~ 30 min
Myöhemmät sovellukset: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poly (A) -valinta, in vitro -translaatio, RNaasin suojausmääritys, molekyylikloonaus jne.
Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)
RNA uutettiin 15 mg: n rotan maksanäytteestä käyttäen RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit -laitetta ja asiaankuuluvaa tuotetta toimittajilta A ja T. Eluointitilavuus: 100 μl; Lataustilavuus: 3 μl M: TIANGEN -merkintä D15000 Kokeilun tulos: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit -tuotteen uuttoaste on suurempi kuin asianmukainen tuote toimittajilta A ja T. |
A-1 Solujen hajoaminen tai homogenointi ei riitä
---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.
A-2 Näytteen määrä on liian suuri
---- Vähennä käytetyn näytteen määrää tai lisää hajoamispuskurin määrää.
A-1 Riittämätön solujen hajoaminen tai homogenointi
---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.
A-2 Näytteen määrä on liian suuri
---- Katso suurin käsittelykapasiteetti.
A-3-RNA ei eluoidu kokonaan kolonnista
---- Kun olet lisännyt RNase-free-vettä, anna sen muutama minuutti ennen sentrifugointia.
A-4 Etanoli eluentissa
---- Huuhtelun jälkeen sentrifugoi uudelleen ja poista pesupuskuri niin paljon kuin mahdollista.
A-5 Soluviljelyalustaa ei poisteta kokonaan
---- Kun keräät soluja, muista poistaa elatusaine mahdollisimman paljon.
A-6 RNA-kauppaan tallennettuja soluja ei sentrifugoida tehokkaasti
---- RNA-varastotiheys on suurempi kuin keskimääräinen soluviljelyalusta; joten keskipakovoimaa on lisättävä. On suositeltavaa sentrifugoida 3000x g.
A-7 Alhainen RNA-pitoisuus ja runsaus näytteessä
---- Käytä positiivista näytettä selvittääksesi, johtuuko näyte alhaisesta tuotosta.
A-1 Materiaali ei ole tuoretta
---- Tuoreet kudokset tulee säilyttää nestemäisessä typessä välittömästi tai laittaa välittömästi RNAstore-reagenssiin uuttovaikutuksen varmistamiseksi.
A-2 Näytteen määrä on liian suuri
---- Vähennä näytteen määrää.
A-3 RNaasin kontaminaation
---- Vaikka pakkauksessa oleva puskuri ei sisällä RNaasia, se on helppo saastuttaa uuttoprosessin aikana ja sitä on käsiteltävä varoen.
A-4 Elektroforeesisaasteet
---- Vaihda elektroforeesipuskuri ja varmista, että kulutustarvikkeet ja latauspuskuri ovat puhtaita RNaasista.
A-5 Liian paljon kuormitusta elektroforeesia varten
---- Vähennä näytteen lataamista, kuopan kuormitus ei saa ylittää 2 μg.
A-1 Näytemäärä on liian suuri
---- Vähennä näytteen määrää.
A-2 Joillakin näytteillä on korkea DNA-pitoisuus, ja niitä voidaan käsitellä DNaasilla.
---- Suorita RNaasi-vapaa DNaasikäsittely saadulle RNA-liuokselle, ja RNA: ta voidaan käyttää suoraan myöhempiin kokeisiin käsittelyn jälkeen tai se voidaan edelleen puhdistaa RNA-puhdistuspakkauksilla.
Lasitavarat, paistettu 150 ° C: ssa 4 tuntia. Muovisäiliöt upotetaan 0,5 M NaOH: iin 10 minuutiksi, huuhdellaan perusteellisesti RNaasi-vapaalla vedellä ja steriloidaan sitten RNaasin poistamiseksi kokonaan. Kokeessa käytetyt reagenssit tai liuokset, erityisesti vesi, eivät saa sisältää RNaasia. Käytä RNaasitonta vettä kaikissa reagenssivalmisteissa (lisää vettä puhtaaseen lasipulloon, lisää DEPC: tä 0,1% (V/V) -pitoisuuteen, ravista yön yli ja autoklavoi).
Tehtaamme on perustamisestaan lähtien kehittänyt maailmanluokan tuotteita periaatteen mukaisesti
ensin laatu. Tuotteemme ovat saaneet erinomaisen maineen alalla ja arvostusluottamuksen uusien ja vanhojen asiakkaiden keskuudessa.