RNA Easy Fast Tissue/Cell -sarja

Korkealaatuisen kokonais-RNA: n puhdistamiseen eläinkudoksista/-soluista.

RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit on nopea RNA -uuttopakkaus eläinkudos-/solunäytteille. Se on kehitetty yksinomaan TIANGENin kehittämän genomisen DNA: n poistotekniikan perusteella. Suuri määrä erilaisia ​​näytteitä voidaan käsitellä samanaikaisesti nopealla menettelyllä 30 minuutissa. Tämän tuotteen eristämä RNA voi toimia suoraan mallina myöhempään havaitsemiseen tai muihin sovelluksiin.

Kissa. Ei Pakkauskoko
4992732 50 valmistusta

Tuotetiedot

Kokeellinen esimerkki

Usein kysytyt kysymykset

Tuotetunnisteet

ominaisuudet

■ Nopea toiminta: RNA voidaan saada 30 minuutissa.
■ Erittäin puhdas: Silikakalvo poistaa suurimman osan epäpuhtauksista ja gDNA: n poistopylväs eroaa genomisesta DNA: sta.
■ Laaja käyttö: Sopii erilaisille näytteille, kuten kudoksille, soluille ja bakteereille.

Erittely

Tyyppi: Linkouspylväspohjainen
Näyte ja aloitustilavuus:  10-20 mg kudosta tai <107 solut
Kohde: RNA
Toiminta -aika: ~ 30 min
Myöhemmät sovellukset: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poly (A) -valinta, in vitro -translaatio, RNaasin suojausmääritys, molekyylikloonaus jne.

Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA uutettiin 15 mg: n rotan maksanäytteestä käyttäen RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit -laitetta ja asiaankuuluvaa tuotetta toimittajilta A ja T.
    Eluointitilavuus: 100 μl; Lataustilavuus: 3 μl
    M: TIANGEN -merkintä D15000
    Kokeilun tulos: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit -tuotteen uuttoaste on suurempi kuin asianmukainen tuote toimittajilta A ja T.

     

     

     

    K: Sarakkeen tukos

    A-1 Solujen hajoaminen tai homogenointi ei riitä

    ---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.

    A-2 Näytteen määrä on liian suuri

    ---- Vähennä käytetyn näytteen määrää tai lisää hajoamispuskurin määrää.

    K: Alhainen RNA -saanto

    A-1 Riittämätön solujen hajoaminen tai homogenointi

    ---- Vähennä näytteen käyttöä, lisää hajoamispuskurin määrää, lisää homogenisaatiota ja lyysiaikaa.

    A-2 Näytteen määrä on liian suuri

    ---- Katso suurin käsittelykapasiteetti.

    A-3-RNA ei eluoidu kokonaan kolonnista

    ---- Kun olet lisännyt RNase-free-vettä, anna sen muutama minuutti ennen sentrifugointia.

    A-4 Etanoli eluentissa

    ---- Huuhtelun jälkeen sentrifugoi uudelleen ja poista pesupuskuri niin paljon kuin mahdollista.

    A-5 Soluviljelyalustaa ei poisteta kokonaan

    ---- Kun keräät soluja, muista poistaa elatusaine mahdollisimman paljon.

    A-6 RNA-kauppaan tallennettuja soluja ei sentrifugoida tehokkaasti

    ---- RNA-varastotiheys on suurempi kuin keskimääräinen soluviljelyalusta; joten keskipakovoimaa on lisättävä. On suositeltavaa sentrifugoida 3000x g.

    A-7 Alhainen RNA-pitoisuus ja runsaus näytteessä

    ---- Käytä positiivista näytettä selvittääksesi, johtuuko näyte alhaisesta tuotosta.

    K: RNA: n hajoaminen

    A-1 Materiaali ei ole tuoretta

    ---- Tuoreet kudokset tulee säilyttää nestemäisessä typessä välittömästi tai laittaa välittömästi RNAstore-reagenssiin uuttovaikutuksen varmistamiseksi.

    A-2 Näytteen määrä on liian suuri

    ---- Vähennä näytteen määrää.

    A-3 RNaasin kontaminaation

    ---- Vaikka pakkauksessa oleva puskuri ei sisällä RNaasia, se on helppo saastuttaa uuttoprosessin aikana ja sitä on käsiteltävä varoen.

    A-4 Elektroforeesisaasteet

    ---- Vaihda elektroforeesipuskuri ja varmista, että kulutustarvikkeet ja latauspuskuri ovat puhtaita RNaasista.

    A-5 Liian paljon kuormitusta elektroforeesia varten

    ---- Vähennä näytteen lataamista, kuopan kuormitus ei saa ylittää 2 μg.

    K: DNA -kontaminaatio

    A-1 Näytemäärä on liian suuri

    ---- Vähennä näytteen määrää.

    A-2 Joillakin näytteillä on korkea DNA-pitoisuus, ja niitä voidaan käsitellä DNaasilla.

    ---- Suorita RNaasi-vapaa DNaasikäsittely saadulle RNA-liuokselle, ja RNA: ta voidaan käyttää suoraan myöhempiin kokeisiin käsittelyn jälkeen tai se voidaan edelleen puhdistaa RNA-puhdistuspakkauksilla.

    K: Kuinka poistaa RNase kokeellisista kulutushyödykkeistä ja lasitavaroista?

    Lasitavarat, paistettu 150 ° C: ssa 4 tuntia. Muovisäiliöt upotetaan 0,5 M NaOH: iin 10 minuutiksi, huuhdellaan perusteellisesti RNaasi-vapaalla vedellä ja steriloidaan sitten RNaasin poistamiseksi kokonaan. Kokeessa käytetyt reagenssit tai liuokset, erityisesti vesi, eivät saa sisältää RNaasia. Käytä RNaasitonta vettä kaikissa reagenssivalmisteissa (lisää vettä puhtaaseen lasipulloon, lisää DEPC: tä 0,1% (V/V) -pitoisuuteen, ravista yön yli ja autoklavoi).

    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille