Magneettinen eläinkudoksen genominen DNA -sarja

Korkealaatuisen genomisen DNA: n eristäminen ja puhdistaminen eläinkudoksesta.

Pakkaus sisältää magneettisia helmiä, joilla on ainutlaatuinen erotustoiminto ja ainutlaatuinen puskurijärjestelmä korkealaatuisen genomisen DNA: n erottamiseksi ja puhdistamiseksi eläinkudosnäytteistä. Ainutlaatuisilla upotetuilla magneettihelmillä on vahva affiniteetti nukleiinihappoon tietyissä olosuhteissa. Kun olosuhteet muuttuvat, magneettiset helmet vapauttavat adsorboituneen nukleiinihapon, jolloin saavutetaan nukleiinihapon nopean erottamisen ja puhdistamisen tarkoitus. Koko prosessi on turvallinen ja kätevä. Suurten uutettujen genomisten DNA-fragmenttien, korkean puhtauden ja luotettavan laadun ansiosta menetelmä soveltuu erityisesti suuritehoisten työasemien automaattiseen uuttamiseen.

Kissa. Ei	Pakkauskoko
4992404	50 valmistusta
4992405	200 valmistautumista
4992864	1000 valmistautumista

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Kokeellinen esimerkki

Usein kysytyt kysymykset

Tuotetunnisteet

ominaisuudet

■ Yksinkertainen ja nopea: Suora hajoaminen ilman inkubaatiota ja erittäin puhdas genominen DNA voidaan saada 1 tunnin kuluessa.
■ Suuri suorituskyky: Voidaan integroida automaattisiin pipetointimenetelmiin ja magneettisauvamenetelmään suurikapasiteettisia uuttokokeita varten.
■ Turvallinen ja myrkytön: Ei tarvita orgaanisia reagensseja, kuten fenolia/kloroformia.
■ Erittäin puhdas: Saatu DNA on erittäin puhdasta ja sitä voidaan käyttää suoraan sirun havaitsemiseen, suuren suorituskyvyn sekvensointiin ja muihin kokeisiin.

Sovellukset

Puhdistettua DNA: ta voidaan soveltaa erilaisiin tavanomaisiin kokeisiin, kuten entsyymien pilkkomiseen, PCR: ään, kirjaston rakentamiseen, etelähybridisaatioon, sirun hybridisaatioon, suuren suorituskyvyn sekvensointiin jne.

Kaikki tuotteet voidaan räätälöidä ODM/OEM: lle. Yksityiskohtia varten,napsauta Mukautettu palvelu (ODM/OEM)

Edellinen: Seerumin/plasman kiertävä DNA -sarja

Seuraava: Magneettiset veripisteet DNA -sarja

Käytä Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit -sarjaa DNA: n puhdistamiseen rotan, kalan, katkarapujen, äyriäisten, viljeltyjen solujen, ankan jalanlihan ja muiden näytteiden eri kudoksista ohjeiden mukaisesti. M: TIANGEN -merkintä D15000.
Eluointitilavuus on 150 µl. 1-2 ui eluenttia ladattiin agaroosigeelielektroforeesiin.
Tulokset: TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit sisältää laajan valikoiman näytteitä, erityisesti vaikeille näytteille, kuten rotan hännälle, kalalle, katkarapulle ja äyriäisille.

Käytä TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit -sarjaa ja asiaankuuluvia toimittajan M, O, A sarjoja DNA: n puhdistamiseen 25 mg: n rotan sydämen kudoksesta ohjeiden mukaisesti. M: TIANGEN -merkintä D15000.
Eluointitilavuus: 150 µl. 1 ui eluenttia ladattiin agaroosigeelielektroforeesiin.
Tulokset: TIAGNENin magneettisen eläinkudoksen genomisen DNA -pakkauksen uuttosaanto on suurempi.

K: Eluentissa on vähän tai ei lainkaan DNA: ta.

A-1 Alhainen solujen tai virusten pitoisuus lähtönäytteessä-rikastuta solujen tai virusten pitoisuutta.

A-2 Näytteiden riittämätön hajoaminen-Näytteitä ei ole sekoitettu perusteellisesti hajotuspuskuriin. On suositeltavaa sekoittaa perusteellisesti pulssivortexilla 1-2 kertaa. - riittämätön solulyysi, joka johtuu proteinaasi K: n aktiivisuuden vähenemisestä - riittämätön solujen hajoaminen tai proteiinin hajoaminen riittämättömän lämpimän kylpyajan vuoksi. On suositeltavaa leikata kudos pieniksi paloiksi ja pidentää haudutusaikaa, jotta kaikki jäännös poistetaan lysaatista.

A-3 Riittämätön DNA-adsorptio. —Ei etanolia tai vähäistä prosenttiosuutta 100% etanolin sijasta ei lisätty ennen lysaatin siirtämistä spin-pylvääseen.

A-4 Eluointipuskurin pH-arvo on liian alhainen. -Säädä pH arvoon 8,0-8,3.

K: DNA ei toimi hyvin loppupään entsymaattisissa reaktiokokeissa.

Etanolin jäännös eluentissa.

- Eluentissa on pesupuskuria PW jäljellä. Etanoli voidaan poistaa sentrifugoimalla linkouskolonni 3-5 minuuttia ja sitten asettamalla se huoneenlämpötilaan tai 50 ° C: n inkubaattoriin 1-2 minuutiksi.

K: DNA: n hajoaminen

A-1 Näyte ei ole tuore. —Pura positiivinen näyte -DNA kontrolliksi sen määrittämiseksi, onko näytteen DNA hajonnut.

A-2 Virheellinen esikäsittely. - Syynä liiallinen nestemäisen typen hionta, kosteuden palauttaminen tai liian suuri määrä näytettä.

K: Kuinka suorittaa esikäsittely gDNA -uuttoa varten?

Esikäsittelyjen tulisi vaihdella eri näytteille. Muista jauhaa kasvinäytteet perusteellisesti nestemäisessä typessä. Eläinnäytteet homogenoidaan tai jauhetaan perusteellisesti nestemäisessä typessä. Näytteille, joiden soluseinämät ovat vaikeasti rikkoutuvia, kuten G+ -bakteereille ja hiivalle, on suositeltavaa käyttää lysotsyymiä, lyyttikaasia tai mekaanisia menetelmiä soluseinien rikkomiseen.

K: Mitä eroa on kolmella kasvien gDNA -uutto -sarjalla 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Kasvien genominen DNA-kitti käyttää kolonnipohjaista menetelmää, joka vaatii kloroformia uuttoa varten. Se sopii erityisen hyvin erilaisiin kasvinäytteisiin sekä kasvien kuivajauheeseen. Hi-DNAsecure Plant Kit on myös pylväspohjainen, mutta ilman fenoli/kloroformiuuttoa, joten se on turvallinen ja myrkytön. Se sopii kasveille, joissa on paljon polysakkarideja ja polyfenolipitoisuutta. 4992709/4992710 DNAquick Plant System ottaa käyttöön nestepohjaisen menetelmän. Fenoli/kloroformiuuttoa ei myöskään tarvita. Puhdistusprosessi on yksinkertainen ja nopea ilman rajoituksia näytteen aloitusmäärille, joten käyttäjät voivat säätää määrää joustavasti kokeellisten vaatimusten mukaan. Suurikokoisia gDNA -fragmentteja voidaan saada suurella saannolla.

Mikä on gDNA: n arvioitu saanto 1 ml: n verinäytteestä TIANamp Blood DNA Kitillä?

Genominen DNA uutettiin eri tilavuuksista ihmisen kokoverinäytteitä TIANamp Blood DNA Kit -laitteella. Tulokset ovat seuraavat. Tulokset on lueteltu vain viitteellisinä, todelliset uuttotulokset riippuvat näytteiden olosuhteista.

K: Voiko 4992207/4992208 ja 4992722/4992723 käyttää verihyytymien DNA: n erottamiseen?

Veritulpan DNA -uutto voidaan suorittaa käyttämällä näissä kahdessa sarjassa olevia reagensseja yksinkertaisesti muuttamalla protokolla erityiseksi ohjeeksi verihyytymän DNA -uuttoa varten. Pehmeä kopio verihyytymän DNA -uuttoprotokollasta voidaan antaa pyynnöstä.

K: Kuinka käyttää TIANamp Genomic DNA Kit -sarjaa, miten tuoreet kudokset voidaan jakaa solususpensioksi?

Suspendoi tuore näyte 1 ml: lla PBS: ää, normaalia suolaliuosta tai TE -puskuria. Homogenisoi näyte täysin homogenisaattorilla ja kerää sakka putken pohjalle sentrifugoimalla. Hävitä supernatantti ja suspendoi sakka uudelleen 200 μl puskuria GA. Seuraava DNA -puhdistus voidaan suorittaa ohjeiden mukaisesti.

K: Kuinka valita tuote DNA -uuttoa varten plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä?

GDNA: n puhdistamiseen plasmasta, seerumista ja kehon nesteenäytteistä suositellaan TIANamp Micro DNA Kit -sarjaa. Viruksen gDNA: n puhdistamiseksi seerumi-/plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Virus DNA/RNA Kit -sarjaa. Bakteeri -gDNA: n puhdistamiseksi seerumi- ja plasmanäytteistä suositellaan TIANamp Bacteria DNA Kit -pakettia (lysotsyymi on sisällytettävä positiivisiin bakteereihin). Syljenäytteille suositellaan Hi-Swab DNA Kit ja TIANamp Bacteria DNA Kit.

K: Kuinka valita sarjat gDNA -uuttoa varten sieninäytteistä?

DNAsecure Plant Kit tai DNAquick Plant System suositellaan sieni -genomin uuttamiseen. Hiivan genomin uuttoa varten suositellaan TIANamp-hiivan DNA-sarjaa (lyyttikaasin tulee olla itse valmistettua).

Soluton DNA -uuttosarja